人elisa试剂盒规范品的稀释与加样：

　　1.人elisa试剂盒在酶标包被板上设规范品孔10孔，在榜首、第二孔中别离加规范品100μl，然后在榜首、第二孔中加规范品稀释液50μl，混匀；然后从榜首孔、第二孔中各取100μl别离加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔别离加规范品稀释液50μl，人elisa试剂盒混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl别离加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中别离加规范品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl别离加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中别离加规范品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中别离取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔别离加规范品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度别离为30ng/L，20ng/L ，10ng/L，5ng/L， 2.5ng/L）。

　　2. 加样：人elisa试剂盒别离设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其他各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，人elisa试剂盒然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，悄悄晃动混匀。

　　3. 温育：人elisa试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　4. 配液：将20倍浓缩洗刷液用蒸馏水20倍稀释后备用。

　　5. 洗刷：当心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗刷液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　6. 加酶：人elisa试剂盒每孔参加酶标试剂50μl，空白孔在外。

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